Especialistas de la Agencia de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa) han iniciado una investigación sobre un medicamento que presuntamente ha causado pérdida momentánea de visión en varios pacientes de centros oftalmológicos en Guayaquil.
La alarma surgió tras múltiples alertas difundidas en redes sociales el viernes 21 de junio, que sugerían que este medicamento, utilizado para retardar la pérdida visual, podría estar relacionado con reacciones adversas. Inmediatamente, la Agencia de Aseguramiento de la Calidad de los Servicios de Salud y Medicina Prepagada (Acess) se sumó a la investigación junto con Arcsa, instando a los afectados a comunicarse para recabar más detalles.
Funcionarios de Acess confirmaron que los centros bajo revisión cumplen con los requisitos regulatorios y cuentan con profesionales debidamente capacitados para la atención oftalmológica. Sin embargo, el foco de atención está puesto en el medicamento en cuestión.
Según información de Arcsa, la alerta de las reacciones adversas supuestamente relacionadas con el uso del medicamento bevacizumab, utilizado para tratar enfermedades oculares como la retinopatía diabética y otras condiciones degenerativas de la retina, fue recibida recientemente.
Médicos especializados explicaron que este fármaco se administra mediante inyección ocular para ayudar a preservar la visión en pacientes con dichas patologías.
Ambas agencias han exhortado a los afectados a formalizar denuncias con el fin de identificar cualquier producto o procedimiento que pueda comprometer la salud de la población.
Hasta el cierre de este reporte, no se ha recibido respuesta de los afectados ni de los centros médicos involucrados a las solicitudes de información por parte de este Diario.
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